很多種類的材料 ( 小分子藥物、高分子等 ) 具有相對復雜的分子 結構，使得其在結晶過程中容易形成多種晶型。不同的晶型具有 不同的性質，因此各晶型的含量及純度分析具有重要的應用價 值。在藥物研究中，通常會考慮嘗試獲得單一晶型的產品，或是準 確獲得各晶型的相對含量，并將其應用于實際的醫療過程中。差 示掃描量熱儀 (Differential Scanning Calorimetry, DSC) 常用于 產品的晶型分析，通常來說，通過不同的熔融行為 ( 峰型曲線及 熔點 )，可以對不同的晶型進行定性，并參考獲得的熔融峰面積 ( 熔融焓值 )，對各晶型在樣品中的含量進行計算。

圖 1 展示了一條典型的藥物分子測試曲線。卡馬西平是目前主流 的抗癲癇藥物之一，晶型 III 是其主要存在晶型之一，通常在 175~180℃區間內熔融。使用 DSC 對卡馬西平 ( 晶型 III) 的樣品 進行測試。使用常規分析速率 (10℃/min) 進行升溫，可以看到樣 品在 175℃左右開始熔融。由于卡馬西平存在多晶型行為，在晶 型 III 熔融后很快發生重結晶，轉化為了熱穩定性更高的晶型。繼 續升溫，在 DSC 曲線上看到了更高溫晶型的熔融。當測試結果為 圖 1 所示曲線時，分析人員很難從曲線上直接判定高溫區間熔融 峰的來源。也就是說，高溫區的熔融峰可能來自于原始形態樣品 中的高溫晶型部分，也可能來自于在加熱過程中低溫晶型的重結 晶，亦或是兩者兼有。因此，在相對較慢的升溫速率下 (10℃ /min)，卡馬西平樣品必然會發生重結晶，導致根據該速率下的 DSC 測試結果分析這類潛在多晶型樣品的晶型信息時，得到的信 息準確程度難以保證。

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