全覆蓋！IPHASE Ⅱ相代謝全系常用UGT酶震撼上市

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶（UGT）是人體關鍵的II相解毒酶超家族，是新藥ADME評價、臨床個體化用藥、環境毒理與疾病機制研究的核心工具。UGT酶通過葡萄糖醛酸化反應提升藥物、外源毒物及內源性物質的水溶性，加速體內排泄，直接決定藥物代謝速率、藥效強弱與毒性蓄積風險。由于各UGT亞型存在嚴格的組織特異性與底物特異性，單一亞型無法滿足系統化、全維度的藥物代謝與毒理研究需求。

長期以來，國內全套UGT酶試劑高度依賴進口，普遍存在品類不全、供貨慢、價格高、批次不穩定等問題，嚴重制約國內II相代謝研究進展。針對行業痛點，IPHASE突破進口技術壁壘，推出國內-首-家全覆蓋UGT核心亞型酶試劑矩陣！全面覆蓋UGT1A與UGT2B兩大主流家族共13種亞型，完-美填-補-國內全系UGT商品化試劑空白，為藥物代謝、DDI篩查、臨床精準用藥、腫瘤機制研究提供高活性、高穩定的國產化全套科研解決方案。

01    UGT超家族核心價值：藥物代謝與機體穩態的“核心調控網絡”

UGT酶主要分布于肝臟、胃腸道、腎臟、肺部等核心代謝器官，是人體II相代謝的核心執行者，主導超60%臨床藥物、環境毒物、內源性激素與膽紅素的生物轉化與解毒過程。相較于I相代謝酶，UGT介導的結合反應是藥物滅活、毒性清除的最終關鍵步驟，是藥物安全評價不可-或缺的核心體系。

UGT各亞型分工互補、各司其職，形成完整的體內代謝調控網絡：部分亞型維系膽紅素、類固醇等生理物質穩態；部分亞型特異性降解化療藥、抗炎藥等臨床藥物；還有亞型專職清除環境致癌物與污染物。同時，UGT家族普遍存在基因多態性，是造成人群用藥差異、藥物不良反應、腫瘤耐藥的核心誘因，也是當下精準藥學研究的熱門靶點。

02    全系UGT亞型功能解析：精準匹配多場景科研需求

本次IPHASE上線13款主流科研核心UGT亞型，覆蓋UGT1A、UGT2B兩大關鍵家族，各亞型底物特征清晰、功能定位明確，全-方位適配藥物研發、基礎科研、臨床研究、環境毒理等差異化場景，各亞型核心功能匯總如下：

（一）UGT1A家族：主導口服藥物首過代謝、毒物解毒與腫瘤代謝調控

bUGT1A家族主要高表達于腸道、肝臟、肺部，是口服藥物首過代謝、外源毒物解毒、消化道與肺部腫瘤代謝研究的核心亞型集群，在新藥早期代謝篩選中應用極廣。

UGT1A1：人體唯-一-膽紅素特異性代謝酶，維系機體膽紅素穩態，突變易引發黃疸、吉爾伯特綜合征；同時代謝伊立替康、他汀類藥物，基因多態性直接影響化療毒性風險，是肝病研究與臨床個體化用藥核心靶點。

UGT1A3：肝臟高表達關鍵亞型，兼具內源物質與外源藥物雙重代謝能力。內源層面負責雌激素、膽汁酸、維生素 D3 的葡萄糖醛酸化，調控肝膽脂質、鈣磷穩態；外源底物覆蓋沙坦類降壓藥（替米沙坦、氯沙坦）、依折麥布、黃酮類中藥單體，同時是叔胺類化合物重要代謝酶。其基因多態性會改變膽汁酸解毒效率，與膽汁淤積、肝膽疾病相關；在肺癌研究中，UGT1A3 高表達會介導化療藥物代謝清除，誘發腫瘤耐藥，是肝膽代謝、心血管藥物、肺部腫瘤耐藥機制研究的特色工具。

UGT1A4：主打三環類抗抑郁藥、抗組胺藥、部分抗腫瘤藥的葡萄糖醛酸化代謝，同時參與類固醇代謝，是精神類藥物、靶向藥ADME評價與聯合用藥相互作用篩查的關鍵工具。

UGT1A6：富集于肝腸組織，優先代謝酚類、芳香胺類底物，主導解熱鎮痛藥、環境芳香毒物解毒，與消化道炎癥、腫瘤發生發展密切相關。

UGT1A7：核心廣譜代謝亞型，參與35%臨床藥物II相代謝，介導伊立替康活性產物SN-38、非甾體藥、黃酮及多環芳烴毒物代謝；基因多態性直接調控化療不良反應，是肺、肝、消化道腫瘤及HDAC抑制劑聯用優化的重要靶點。

UGT1A8：腸道特異性亞型，專注腸道首過代謝，主要代謝膳食黃酮、腸道外源毒素與口服小分子藥物，適配口服藥劑型優化與腸道毒理研究。

UGT1A9：肝臟核心高表達亞型，底物覆蓋抗腫瘤藥、降糖藥、抗炎藥及各類環境毒素，與UGT1A1/1A7協同調控化療藥物代謝，用于肝代謝穩定性、肝毒性篩查與腫瘤耐藥研究。

UGT1A10：消化道黏膜特異性亞型，主打多酚、植物活性成分、口服藥物局部代謝，適配中藥單體代謝、消化道腫瘤代謝機制研究。

（二）UGT2B家族：聚焦甾體代謝、藥物特異性轉化與臨床藥效調控

UGT2B家族多表達于肝臟、乳腺、前列腺等組織，核心介導類固醇激素、脂溶性藥物代謝，緊密關聯內分泌穩態、腫瘤發病及藥物個體療效差異，是臨床藥學與腫瘤藥理研究的重點亞型集群。

UGT2B4：調控膽汁酸與類固醇代謝，維持肝膽脂質穩態，參與降脂、抗炎藥物代謝，適用于肝膽代謝疾病與脂質紊亂相關藥物ADME研究。

UGT2B7：UGT2B家族標-桿亞型，底物覆蓋鎮痛、抗炎、抗腫瘤、激素類主流臨床藥物，是新藥臨床前DDI評價、藥效個體差異研究的必檢核心亞型。

UGT2B10：特異性代謝尼古丁、芳香化合物與精神類藥物，是煙草毒物解毒、藥物成癮機制、精神類藥物代謝評價的特色工具。

UGT2B15：專注性激素代謝調控，介導內分泌治療藥物轉化，廣泛用于內分泌疾病、乳腺及前列腺腫瘤機制研究與藥物研發。

UGT2B17：參與類固醇與烷化劑藥物代謝，基因多態性顯著，直接影響腫瘤易感性與藥物治療響應率，適配腫瘤精準用藥與個體化評價研究。

03    IPHASE全系UGT酶試劑核心應用場景，覆蓋科研全鏈條

依托13款全亞型UGT酶矩陣，IPHASE可一站式覆蓋II相代謝全鏈條研究場景，完-美適配藥企新藥研發、高校與科研院所基礎研究、臨床藥學研究需求：

1. 藥物ADME與代謝穩定性評價：匹配對應UGT亞型，體外精準模擬人體肝、腸、肺組織II相代謝過程，明確藥物代謝速率、途徑與產物，篩選穩定、低毒候選藥物，支撐藥劑優化與臨床前評價。

2. 藥物相互作用（DDI）篩查：批量檢測藥物、毒物對各UGT亞型的抑制/誘導效應，預判聯合用藥代謝紊亂、藥物蓄積風險，保障化療藥、慢病復方用藥安全。

3. 臨床個體化精準用藥：結合亞型基因多態性與酶活數據，解析人群用藥差異，為化療藥、鎮痛藥、內分泌、精神類藥物的劑量優化、風險預警提供科學依據，降低不良反應。

4. 疾病機制與新藥靶點挖掘：依托UGT與肝病、消化道腫瘤、肺癌、內分泌腫瘤的關聯機制，助力疾病機理研究、新靶點挖掘，支撐靶向藥、HDAC抑制劑、小核酸藥物聯用方案優化。

5. 環境毒理評估：量化多環芳烴、亞硝胺等污染物的UGT代謝轉化過程，明確毒物代謝歸宿與蓄積毒性，為環境風險評估與污染治理提供實驗數據支撐。

04    IPHASE產品核心優勢：打破進口壟斷，實現國產高品質替代

IPHASE全系UGT酶試劑采用自主重組表達與純化工藝，高度復刻人體天然酶的底物特異性與催化活性，具備13亞型全覆蓋、高純度、高活性、批次穩定、即開即用核心優勢。每款產品均經過嚴格酶活質控與特異性驗證，性能對標國際進口標準，可完-全替代進口試劑用于高通量篩選、機制研究、新藥申報等正規科研項目。

相較于進口產品，IPHASE實現國產全系一站式采購，解決進口品類零散、供貨周期長、價格昂貴、售后適配差等痛點，大幅降低科研成本、縮短實驗周期，為國內II相代謝研究提供高性價比自主化工具。

• HumanUGT1A1重組酶

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